Necesitan recaudar más de $80 millones para tratar de leucemia en España a una niña de 7 años

La familia de Emily Pérez tiene que juntar 80.226.809 millones de pesos para realizarle un tratamiento en el país europeo ya que todo lo que podía hacerse en Argentina ya se hizo.

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Ya cuando tenía dos años y medio Emily Pérez fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer que afecta a la sangre y a los huesos, y comenzó una carrera para vencerla. Cinco años después, tras “un doloroso tratamiento, con quimioterapia, cirugías, transfusiones, fuertes medicaciones, mil días de internación, y pinchazos”, la niña de hoy 7 años continúa en su lucha pero con un margen más acotado de tiempo.

Debido a que “en Argentina ya no hay ningún tipo de tratamiento para realizar y no hay posibilidad de transplante”, según expresó su madre Daniela Gajardo en diálogo con Política del Sur, la esperanza que queda es un tratamiento con altas tecnologías que solo se hace en Estados Unidos y en España. El país ibérico fue la opción elegida por la familia de Emily para trasladarse en dos semanas.

Sin embargo hay un impedimento: Entre los costos del viaje, la terapia y el hospedaje, la suma necesaria asciende a 600 mil euros, u 80 millones de pesos argentinos, cifra que se propusieron para recaudar en estos 15 días a través de una colecta por medio de las redes sociales que ya fue replicada por diferentes personalidades de la cultura y del espectáculo.

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“En España encontramos que hay un tratamiento nuevo con otras tecnologías y demás, que no hay acá. Empezamos las tratativas para ser aceptados y poder viajar. El estado de salud de mi hija no permite esperar tiempo ni hacer papeles, ni esperar ayuda del gobierno, por eso decidimos ir con la ayuda de amigos, de familia y con la difusión”, explicó la madre de la niña a este medio.

En la cuenta de Instagram @miayudaparaemily, se aclara que “en el Hospital San Juan de Dios, ubicado en Barcelona (España), se puede realizar el tratamiento CAR – T, un nuevo método que ha tenido muy buenos resultados en otros niños con una situación” similar.

“Nos pusimos en contacto con la directora del Hospital y su equipo. Ellos dijeron que la situación de Emily es compleja, pero que van a intentar salvarla”, contó en la red social.

Acerca de esta la patología, Gajardo mencionó a PDS que existe una “cuestión extramedular, que no es común, le puede pasar a una en un millón”. “Tiene como unos nódulos en la cabeza que se fueron reproduciendo con el tiempo demasiado rápido, hay que frenar eso para poder ayudarla”, indicó.

En cuanto al procedimiento médico, marcó que “genéticamente se transforman las células cancerígenas para que no vuelvan a reproducirse más” e informó que “dura tres meses y es por una única vez”. “Hay al menos diez años de sobrevida para aquellos que han participado de este tratamiento”, relató esperanzada.

“Es una locura pensar en conseguir 80 millones en 15 días, pero también es una locura soportar esto durante 5 años, por eso nos animamos a más. El primer día logramos juntar lo que se suele conseguir en dos o tres días de colecta por la difusión y colaboraron gente de otros países”, celebró.

A través de las siguientes cuentas se puede colaborar con la colecta: